Likumprojekts

Grozījums likumā „Par prekursoriem”

Izdarīt likumā ‘’Par prekursoriem’’ (Latvijas Republikas Saeimas un Ministru Kabineta Ziņotājs, 1996, 12.nr.; 1998, 15.nr.; 2004, 9.nr.) šādu grozījumu:

Aizstāt 23.panta otrajā daļā vārdus “Valsts farmācijas inspekcija” ar vārdiem “Veselības inspekcija”.

Likums stājas spēkā 2007.gada 1.oktobrī.

Veselības ministrs	Valsts sekretārs	Juridiskā dienesta vadītāja v.i.	Par kontroli atbildīgā amatpersona	Atbildīgā amatpersona
V.Veldre	A.Ploriņš	E.Strautiņš	E.Zorgevica- Prāma	E.Strautiņš

21.08.2007. 16:58

67

E.Strautiņš, 67876063

Edgars.Strautins@vm.gov.lv

Likumprojekta ‘’Grozījums likumā’’Par prerkursoriem’’

anotācija

I. Kādēļ normatīvais akts ir vajadzīgs
1. Pašreizējās situācijas raksturojums	Likuma ’’Par prekursoriem’’ (turpmāk- likums) 23.panta otrā daļa nosaka, ka Valsts farmācijas inspekcija uzrauga un kontrolē fizisko un juridisko personu darbības ar prekursoriem, izvērtē izplatīšanas atbilstību normatīvo aktu prasībām un, ja nepieciešams, saskaņā ar normatīvajiem aktiem aptur prekursoru izplatīšanu vai fiziskās vai juridiskās personas komercdarbību līdz apstākļu galīgai noskaidrošanai. Ministru kabineta 2007.gada 11.jūlija rīkojums Nr.432 ‘’Par Medicīniskās aprūpes un darbspējas ekspertīzes kvalitātes kontroles inspekcijas, Valsts farmācijas inspekcijas un Valsts sanitārās inspekcijas reorganizāciju un Veselības inspekcijas izveidošanu’’ nosaka, ka ar 2007.gada 1.oktobri tiek veikta Medicīniskās aprūpes un darbspējas ekspertīzes kvalitātes kontroles inspekcijas, Valsts farmācijas inspekcijas un Valsts sanitārās inspekcijas reorganizācija, tās apvienojot un izveidojot tiešās pārvaldes iestādi - Veselības inspekciju, kura ir minēto iestāžu tiesību funkciju, tiesību, saistību, finanšu līdzekļu, mantas un lietvedības pārņēmēja.
2. Normatīvā akta projekta būtība	23.panta otrā daļā vārdi “Valsts farmācijas inspekcija” tiek aizstāti ar vārdiem “Veselības inspekcija”.
3. Cita informācija	Likums stājas spēkā 2007.gada 1.oktobrī. Likumprojekts tiks virzīts vienā likumprojektu paketē vienlaicīgi ar likumprojektiem „Grozījumi Latvijas Administratīvo pārkāpumu kodeksā”, „Grozījums Ārstniecības likumā”, „Grozījums Farmācijas likumā”, „Grozījums Epidemioloģiskās drošības likumā”, „Grozījumi likumā „Par narkotisko un psihotropo vielu un zāļu likumīgās aprites kārtību””, „Grozījums Pārtikas aprites uzraudzības likumā”, „Grozījums likumā „Par piesārņojumu””, „Grozījums likumā „Par tabakas izstrādājumu realizācijas, reklāmas un lietošanas ierobežošanu””, „Grozījums Reklāmas likumā”.
II. Kāda var būt normatīvā akta ietekme uz sabiedrības un tautsaimniecības attīstību
1. Ietekme uz makroekonomisko vidi	Likumprojekts šo jomu neskar
2. Ietekme uz uzņēmējdarbības vidi un administratīvo procedūru vienkāršošanu	Likumprojekts šo jomu neskar
3. Sociālo seku izvērtējums	Likumprojekts šo jomu neskar
4. Ietekme uz vidi	Likumprojekts šo jomu neskar
5. Cita informācija	Likumprojekts šo jomu neskar

III. Kāda var būt normatīvā akta ietekme uz valsts budžetu un pašvaldību budžetiem
	(tūkst. latu)
Rādītāji	Kārtējais gads			Nākamie trīs gadi	Vidēji piecu gadu laikā pēc kārtējā gada
1. Izmaiņas budžeta ieņēmumos	Likumprojekts šo jomu neskar				Likumprojekts šo jomu neskar
2. Izmaiņas budžeta izdevumos	Likumprojekts šo jomu neskar				Likumprojekts šo jomu neskar
3. Finansiālā ietekme	Likumprojekts šo jomu neskar				Likumprojekts šo jomu neskar
4. Prognozējamie kompensējošie pasākumi papildu izdevumu finansēšanai	Likumprojekts šo jomu neskar				Likumprojekts šo jomu neskar
5. Detalizēts finansiālā pamatojuma aprēķins	Likumprojekts šo jomu neskar				Likumprojekts šo jomu neskar
6. Cita informācija	nav				nav
IV. Kāda var būt normatīvā akta ietekme uz spēkā esošo tiesību normu sistēmu
1. Kādi normatīvie akti (likumi un Ministru kabineta noteikumi) papildus jāizdod un vai ir sagatavoti to projekti. Attiecībā uz Ministru kabineta noteikumiem (arī tiem, kuru izdošana ir paredzēta izstrādātajā likumprojektā) norāda to izdošanas mērķi un galvenos satura punktus, kā arī termiņu, kādā paredzēts šos noteikumus izstrādāt			Papildus jāizstrādā grozījumi Ārstniecības likumā, Epidemioloģiskās drošības likumā, Farmācijas likumā, likumā ‘’Par narkotisko un psihotropo vielu un zāļu likumīgās aprites kārtību’’, Pārtikas aprites uzraudzības likumā, Reklāmas likumā, likumā ‘’Par piesārņojumu’’, likumā ‘’Par tabakas izstrādājumu realizācijas, reklāmas un lietošanas ierobežošanu’’ un Latvijas Administratīvo pārkāpumu kodeksā. Minētie likumprojekti ir izstrādāti un izskatāmi vienlaicīgi ar šo likumprojektu. Papildus jāveic grozījumi visos Ministru kabineta noteikumos, kuros minēta Medicīniskās aprūpes un darbspējas ekspertīzes kvalitātes kontroles inspekcija, Valsts farmācijas inspekcija un Valsts sanitārās inspekcija. Šo projektu izstrāde plānota līdz 2007.gada 30.septembrim.
2. Cita informācija			Likumprojekts šo jomu neskar
V. Kādām Latvijas starptautiskajām saistībām atbilst normatīvais akts
1. Saistības pret Eiropas Savienību		Likumprojekts šo jomu neskar
2. Saistības pret citām starptautiskajām organizācijām		Likumprojekts šo jomu neskar
3. Saistības, kas izriet no Latvijai saistošajiem divpusējiem un daudzpusējiem starptautiskajiem līgumiem		Likumprojekts šo jomu neskar

4. Atbilstības izvērtējums 1.tabula
Attiecīgie Eiropas Savienības normatīvie akti un citi dokumenti (piemēram, Eiropas Tiesas spriedumi, vadlīnijas, juridiskās doktrīnas atzinums u.tml.), norādot numuru, pieņemšanas datumu, nosaukumu un publikāciju		Likumprojekts šo jomu neskar
2.tabula
Latvijas normatīvā akta projekta norma (attiecīgā panta, punkta Nr.)	Eiropas Savienības normatīvais akts un attiecīgā panta Nr.	Atbilstības pakāpe (atbilst/ neatbilst)	Komentāri
Likumprojekts šo jomu neskar	Likumprojekts šo jomu neskar	Likumprojekts šo jomu neskar	Likumprojekts šo jomu neskar
5. Cita informācija

VI. Kādas konsultācijas notikušas, sagatavojot normatīvā akta projektu
1. Ar kurām nevalstiskajām organizācijām konsultācijas ir notikušas	Nav notikušas
2. Kāda ir šo nevalstisko organizāciju pozīcija (atbalsta, iestrādāti tās iesniegtie priekšlikumi, mainīts formulējums to interesēs, neatbalsta)	Nav
3. Kādi sabiedrības informēšanas pasākumi ir veikti un kāds ir sabiedriskās domas viedoklis	Nav veikti
4. Konsultācijas ar starptautiskajiem konsultantiem	Nav veiktas
5. Cita informācija	nav

VII. Kā tiks nodrošināta normatīvā akta izpilde
1. Kā tiks nodrošināta normatīvā akta izpilde no valsts un (vai) pašvaldību puses - vai tiek radītas jaunas valsts institūcijas vai paplašinātas esošo institūciju funkcijas	Ministru kabineta 2007.gada 11.jūlija rīkojums Nr.432 ‘’ ‘’Par Medicīniskās aprūpes un darbspējas ekspertīzes kvalitātes kontroles inspekcijas, Valsts farmācijas inspekcijas un Valsts sanitārās inspekcijas reorganizāciju un Veselības inspekcijas izveidošanu’’ nosaka, ka ar 2007.gada 1.oktobri tiek veikta Medicīniskās aprūpes un darbspējas ekspertīzes kvalitātes kontroles inspekcijas, Valsts farmācijas inspekcijas un Valsts sanitārās inspekcijas reorganizācija, tās apvienojot un izveidojot tiešās pārvaldes iestādi - Veselības inspekciju. Veselības inspekcija ir minēto iestāžu funkciju, tiesību, saistību, finanšu līdzekļu, mantas un lietvedības pārņēmēja. Reorganizēto iestāžu funkcijas netiks paplašinātas vai grozītas. Veselības inspekcija tiks finansēta no valsts budžeta līdzekļiem, maksas pakalpojumiem un citiem pašu ieņēmumiem. Likumprojekta izpilde tiks realizēta līdz ar likuma stāšanos spēkā.
2. Kā sabiedrība tiks informēta par normatīvā akta ieviešanu	Likums pēc pieņemšanas tiks publicēts laikrakstā ‘’Latvijas Vēstnesis’’ un Normatīvo aktu informatīvajā sistēmā (NAIS)
3. Kā indivīds var aizstāvēt savas tiesības, ja normatīvais akts viņu ierobežo	Indivīds savas tiesības var aizstāvēt Administratīvā procesa likumā noteiktajā kārtībā
4. Cita informācija	nav

Veselības ministrs V.Veldre

Veselības ministrs	Valsts sekretārs	Juridiskā dienesta vadītāja v.i.	Par kontroli atbildīgā amatpersona	Atbildīgā amatpersona
V.Veldre	A.Ploriņš	E.Strautiņš	E.Zorgevica-Prāma	E.Strautiņš

24.08.2007. 13:24

919

E.Strautiņš, 67876063

Edgars.Strautins@vm.gov.lv